Receita Federal libera medicamento experimental para Lito Sousa, do canal “Aviões e Músicas”

Uma operação logística coordenada entre a Receita Federal e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) permitiu que um medicamento experimental destinado ao influenciador e piloto Lito Sousa, do canal “Aviões e Músicas”, fosse liberado em poucos minutos no Aeroporto Internacional de São Paulo, em Guarulhos, e transportado de helicóptero até o Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo.

A medicação, identificada como ALN-6457, chegou ao Brasil no final da noite da última sexta-feira (11) a bordo de um Boeing 787-9 da American Airlines, procedente de Nova York (JFK) . Devido às características do produto — cujo potencial terapêutico diminui rapidamente com o passar das horas —, foi montada uma operação para reduzir ao mínimo o intervalo entre o desembarque e a chegada ao hospital .

Liberação em minutos

Segundo a Receita Federal, a liberação rápida foi possível graças a um planejamento prévio realizado em conjunto com a Anvisa. As equipes anteciparam os procedimentos necessários para o despacho aduaneiro, permitindo que a medicação fosse liberada poucos minutos após a chegada da aeronave ao país .

O ALN-6457 é um medicamento da norte-americana Regeneron Pharmaceuticals que não possui registro comercial no Brasil nem representante legal no país. O pedido de importação foi feito pelo próprio Hospital Albert Einstein, responsável pelo acompanhamento de Lito Sousa, depois que ele foi aceito em um programa de uso compassivo do medicamento .

Transporte por helicóptero

Para acelerar ainda mais o transporte, a carga não seguiu o fluxo logístico convencional do aeroporto. Logo após ser retirada do Boeing 787-9, ela foi encaminhada diretamente para um helicóptero Airbus H130, que aguardava no terminal executivo do Aeroporto de Guarulhos. A aeronave decolou com o medicamento rumo ao Hospital Israelita Albert Einstein, eliminando etapas intermediárias do transporte terrestre e reduzindo o tempo entre a chegada da medicação ao território brasileiro e sua disponibilização para uso hospitalar .

A operação envolveu uma logística coordenada desde antes da chegada do voo internacional, reunindo Receita Federal, Anvisa e os responsáveis pelo transporte aéreo do medicamento. Segundo o órgão federal, a rapidez no desembaraço foi fundamental diante da necessidade de utilização urgente do produto .

O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob

Lito Sousa foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma condição cerebral degenerativa, rapidamente progressiva e, na grande maioria dos casos, fatal, causada pelo acúmulo de proteínas anormais chamadas príons no cérebro . A enfermidade não possui tratamento eficaz e os cuidados médicos atuais buscam controlar os sintomas e oferecer suporte ao paciente .

O influenciador, de 59 anos, está em casa recebendo cuidados paliativos acompanhado por uma equipe de saúde 24 horas por dia, após ter deixado o Hospital Albert Einstein na última semana . Segundo sua esposa, Mila Seidl, a expectativa é de que o medicamento seja aplicado em breve sob supervisão hospitalar contínua .

Histórico da autorização

A Anvisa autorizou a importação excepcional do ALN-6457 no dia 4 de setembro, fundamentando a decisão no conceito de uso compassivo — dispositivo legal acionado quando o paciente necessita de terapias avançadas sem alternativa terapêutica similar registrada no mercado nacional .

O medicamento consiste em um siRNA conjugado a C16 direcionado à proteína priônica, funcionando como um “interruptor” molecular capaz de desligar genes específicos . A substância ainda está em estágio prévio ao desenvolvimento clínico, sem estudos formalmente iniciados em seres humanos para a DCJ, e Lito Sousa será a primeira pessoa no mundo a recebê-la .

Em publicação nas redes sociais após a confirmação do aval da Anvisa, Mila Seidl afirmou: “Um dia de vitória! Bora que esse remédio precisa chegar logo!” . A família destacou que todo o processo foi conduzido dentro da legalidade, sem privilégios ou uso de dinheiro público .

A medicação segue agora para a fase de aplicação, com acompanhamento médico contínuo e compartilhamento de relatórios de evolução clínica com os órgãos de saúde, conforme os protocolos de farmacovigilância .